Kit de proba rápida de Chlamydia Pneumoniae IgG/IgM (oro coloidal)

Chlamydia pneumoniae (C. pneumoniae) é unha especie común de bacterias e unha das principais causas de pneumonía en todo o mundo.Aproximadamente o 50% dos adultos ten evidencia de infección pasada aos 20 anos, e é común a reinfección máis tarde na vida.Moitos estudos suxeriron unha asociación directa entre a infección por C. pneumoniae e outras enfermidades inflamatorias como a aterosclerose, as exacerbacións agudas da EPOC e o asma.

O diagnóstico da infección por C. pneumoniae é un reto debido á natureza esixente do patóxeno, á considerable seroprevalencia e á posibilidade de un transporte asintomático transitorio.Os métodos de laboratorio de diagnóstico establecidos inclúen o illamento do organismo en cultivo celular, ensaios serolóxicos e PCR. A proba de microinmunofluorescencia (MIF), é o "estándar de ouro" actual para o diagnóstico serolóxico, pero o ensaio aínda carece de estandarización e é un reto tecnicamente.Os inmunoensaios de anticorpos son as probas serolóxicas máis comúns e a infección primaria por clamidia caracterízase por unha resposta IgM predominante en 2 a 4 semanas e unha resposta IgG e IgA atrasada dentro de 6 a 8 semanas.Non obstante, na reinfección, os niveis de IgG e IgA aumentan rapidamente, a miúdo en 1-2 semanas, mentres que os niveis de IgM raramente poden detectarse.Por este motivo, os anticorpos IgA demostraron ser un marcador inmunolóxico fiable de infeccións primarias, crónicas e recorrentes, especialmente cando se combinan coa detección de IgM.

O kit de proba rápida IgG/IgM de Chlamydia pneumoniae baséase no principio dun ensaio inmunocromatográfico cualitativo para a determinación de anticorpos IgG/IgM de Chlamydia pneumoniae no soro humano, plasma ou sangue enteiro. StripA consiste en: 1) unha almofada conxugada de cor borgoña que contén antíxeno pneumonia conjugado con pneumonia pneumonia conjugated. ), 2) unha tira de membrana de nitrocelulosa que contén unha banda de proba (banda T) e unha banda de control (banda C).A banda T está recuberta previamente con anticorpo IgG anti-humano de rato, e a banda C está recuberta previamente con anticorpo IgG anti-rato de cabra.A tira B consta de: 1) unha almofada conxugada de cor borgoña que contén antíxeno de C. pneumoniae conxugado con ouro coloide (conxugados de antíxeno de C. pneumoniae), 2) un

Tira de membrana de nitrocelulosa que contén unha banda de proba (banda T) e unha banda de control (banda C).A banda T está previamente recuberta con anticorpo anti-IgM humano de rato, e a banda C está recuberta previamente con anticorpo IgG anti-rato de cabra.

Tira A:Cando se dispensa un volume adecuado de mostra de proba no pozo da mostra do casete de proba, a mostra migra por acción capilar a través do casete.C.pneumoniae o anticorpo IgG se está presente na mostra unirase aos conxugados de antíxeno de C. pneumoniae.A continuación, o inmunocomplexo é capturado na membrana polo anticorpo anti-IgG humano de rato revestido previamente, formando unha banda T de cor borgoña.

indicando un resultado positivo da proba de IgG de C. pneumoniae.A ausencia da banda T suxire un resultado negativo.A proba contén un control interno (banda C) que debería mostrar unha banda de cor borgoña do inmunocomplexo do conxugado IgG anti-rato de cabra/IgGgold de rato independentemente da presenza de banda T de cor.En caso contrario, o resultado da proba

non é válido e a mostra debe ser probada de novo con outro dispositivo.

Tira B:Cando se dispensa un volume adecuado de mostra de proba no pozo da mostra do casete de proba, a mostra migra por acción capilar a través do casete.C.pneumoniae o anticorpo IgM se está presente na mostra unirase aos conxugados de antíxeno de C. pneumoniae.Despois, o inmunocomplexo é capturado na membrana polo anticorpo anti-IgM humano de rato revestido previamente, formando unha banda T de cor borgoña.

indicando un resultado positivo da proba de IgM de C. pneumoniae.A ausencia da banda T suxire un resultado negativo.A proba contén un control interno (banda C) que debería mostrar unha banda de cor borgoña do inmunocomplexo do conxugado IgG anti-rato de cabra/IgGgold de rato independentemente da presenza de banda T de cor.En caso contrario, o resultado da proba non é válido e a mostra debe ser probada de novo con outro dispositivo.