Información básica
1. Débese diferenciar o chancro duro sifilítico de fase I do chancro, erupción de fármacos fixos, herpes xenital, etc.
2. A ampliación dos ganglios linfáticos causada polo chancro e o linfogranuloma venéreo debe diferenciarse da causada pola sífilis primaria.
3. A erupción da sífilis secundaria debe diferenciarse da pitiríase rosada, eritema multiforme, tinea versicolor, psoríase, tinea corporis, etc. Debe diferenciarse o condiloma plano do condiloma acuminado.
Detección de anticorpos IgM de Treponema pallidum
| Nome do produto | Catálogo | Tipo | Anfitrión/Fonte | Uso | Aplicacións | Epítopo | COA |
| Antíxeno de fusión TP | BMITP103 | Antíxeno | E.coli | Captura | CMIA, WB | Proteína 15, Proteína 17, Proteína 47 | Descargar |
| Antíxeno de fusión TP | BMITP104 | Antíxeno | E.coli | Conxugar | CMIA, WB | Proteína 15, Proteína 17, Proteína 47 | Descargar |
Despois da infección pola sífilis, aparece primeiro o anticorpo IgM.Co desenvolvemento da enfermidade, o anticorpo IgG aparece máis tarde e aumenta lentamente.Despois do tratamento eficaz, o anticorpo IgM desapareceu e o anticorpo IgG persistiu.O anticorpo TP IgM non pode atravesar a placenta.Se o bebé é TP IgM positivo, significa que o bebé estivo infectado.Polo tanto, a detección de anticorpos TP IgM é de gran importancia no diagnóstico da sífilis fetal en lactantes.
